醫藥潔凈廠房按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、制品車間、中藥制劑車間等。醫藥潔凈廠房是保障人用醫藥制品的良好質量和生產人員的自身安全的重要保護措施。因此，醫藥潔凈用房的程工竣工驗收檢測評價尤為重要。
過濾器作為提供潔凈環境的關鍵性耗材類部件，每年對過濾器的檢測，是非常關鍵的，發現泄漏及時更換。
檢測方法：
1被檢漏過濾器必須已測過風量，在設計風速的80%~120%之間運行。
2在同一送風面上按有多臺過濾器時，在結構上允許的情況下，宜用每次只暴露1臺過濾器的方法進行測定。
3當幾臺或全部過濾器必須同時暴露在氣溶膠中時，為了對所有過濾器造成均勻混合，宜在風機吸入端或這些過濾器前方支干管中引入檢漏有氣溶膠，并立即在受檢過濾器的正前方測定上風側濃度。
4對于高校過濾器，當檢漏儀表為對數刻度是，上風側氣溶膠濃度應超過儀表小刻度的104倍。當檢漏儀表為線性刻度時，上風側氣溶膠濃度宜達到（20~80）μg/L，濃度低于20μg/L會降低檢漏靈敏度，高于80μg/L長時間檢測會造成過濾器污染堵塞。檢漏儀表應具有（0.001~100）μg/L的測量范圍。
5對于光度計檢漏法確認過濾器局部滲漏的標準透過率為0.01%，即當采樣探頭對準被測過濾器的出風某一點，靜止檢測時，如測得透過率高于0.01%，即認為該點為漏點。
