超聲乳化,DH-IIE是一種利用強超聲在液體中產生空化效應，對物質進行超聲處理的多功能、多用途的儀器，能用于動植物組織、細胞、細菌、芽胞菌種的破碎，同時可用來乳化、分離、分散、勻化、提取、脫氣、清洗及加速化學反應等等。該機廣泛應用于生物化學、微生物學、藥物化學、表面化學、物理學、動物學、農學、醫學、制藥等領域教學、科研、生產。
      隨著生物產業的發展，應用超聲波細胞粉碎機所做的實驗要求也隨之提高，如對樣品溫度的測定、控制，低溫冷卻樣品及整機的智能化程度的提高等等，都提出了新的要求。
      為進一步完善超聲儀器的各項性能，我公司在現有各種型號超聲波細胞粉碎機的基礎上，結合微電腦控制、選頻、測溫、保護等軟硬件技術而研制的E型超聲波細胞粉碎機，帶有RS485接口，可與上位微機實現通訊，在隨機所附的軟件支撐下，對超聲波細胞粉碎機進行參數預置和多機群控。具有技術先進、性能可靠、操作簡便、外型美觀、顯示清晰明亮、測溫控溫精確等優點。

用途：
※用于動植物細胞、細菌、芽孢或組織的粉碎，從細胞中提取蛋白質以及進行病毒、疫苗的科學培養實驗。
※加速化學、物理學等的反應速度和加速液體脫氣。
※原油稀釋、油水乳化、加速脫晶，玻璃均漿等進行的科研分析。
※分散稀土，各類無機礦物質，以及配制近納米百分之一的乳膠體均化混合物等。
※模具微孔，盲孔的快速強力高精洗液。

實驗目的
1、了解超聲細胞破碎的基本原理
2、掌握超聲細胞破碎的基本技術

實驗原理
強聲波作用溶液時，氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關，空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

材料和試劑
細菌10ml、燒杯、刨冰、75％酒精棉球

 探頭型號大小     破碎細胞容量    

 2mm     150ul－5ml     

 3mm     200ul－10ml    

 6mm     10ml－50ml     

 10mm     50ml－150ml     

超聲乳化,DH-IIE基本參數

型號    DH-IIE    

頻率    20-25KHz(自動跟蹤)    

功率    950W    

隨機變幅桿    Φ6    

可選變幅桿    Φ3、12    

破碎容量    50-1000ml    

占空比    1-99%    

功率調節范圍    連續可調（20-950w）    

間隙時間    0.1-99.9s    

溫度保護設定    有    

功率振幅顯示    有    

登陸保護    有    

打印功能    有    

通訊接口    RS422    

工作頻率范圍    自動跟蹤    

工作時間    0-999（m）    

工作計時方式    正序    

超聲時間    0.1-99.9s    

工作模式    間隙/連續    

監控曲線    溫度/功率/振幅    

輸入方式    觸控    

顯示界面    7寸 TFT    

電源    220/110V 50Hz/60Hz    

電源機箱尺寸    400×280×220mm    

凈重    12.1kg    

主機+換能器重量    14.5kg    

外包裝尺寸    534×295×435mm    

細胞破碎的方法:

一、機械破碎法：是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 。
1. 高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放置于筒內約1/3體積，蓋緊筒蓋，將調速器先撥至最慢處，開動開關后，逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等。
2. 玻璃勻漿器勻漿：先將剪碎的組織置于管中，再套入研桿來回研磨，上下移動，即可將細胞研碎，此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高，適用于量少和動物臟器組織。

二、物理破碎法：指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。
1：用一定功率的超聲波處理細胞懸液，使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器）。
機制：可能與強聲波作用溶液時，氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關，空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。
超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。（使用時注意降溫，防止過熱）。
2. 高壓破碎：細胞懸浮液從高壓室的環狀隙噴射到靜止的撞擊環上，被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化，從而破碎釋放內含物。
這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法。
3. 反復凍融法：將細胞在-20度以下冰凍，室溫融解，反復幾次，由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹，使細胞結構破碎。

三、化學破碎法：指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜，使細胞膜的結構遭到破壞或透性發生改變 。
有些動物細胞，例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉（SDS）、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

四、酶學破碎法 ：選用合適的酶，使細胞壁遭到破壞，進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來 。
細菌細胞壁較厚，可采用溶菌酶處理效果更好。
裂解液標準配方: ：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發揮作用) 。

綜合敘述：無論用哪一種方法破碎組織細胞，都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中，使大分子生物降解，導致天然物質量的減少，加入二異丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或減慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯甲磺酰氟化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且應該在破碎的同時多加幾次；另外，還可通過選擇pH、溫度或離子強度等，使這些條件都要適合于目的物質的提取。

使用前注意事項：

1．根據所處理的樣本體積選擇適當探頭，使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭，換探頭須剛專用扳手更換;

2．AMPLITUDE旋鈕打開時，探頭不得在空氣中暴露，特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒；

3．使用前準備好冰盒，樣品處理時必須置于冰浴中，樣品濃度不可過大。